第5回DIA再生医療製品・遺伝子治療用製品シンポジウム
～再生医療/遺伝子治療の新機軸 その先の産業化に向けて～
日時：2020年12月10日(木)～ 11日(金)
Day 1: 再生医療等製品の産業化：確実で安定的な製造とそれを支える品質の基本コンセプト
Day 2: 再生医療等製品の産業化：供給体制の確保と医療現場での課題、アジアの潮流
形式：Web開催（Zoom Webinar）
DIA Japanは、企業やアカデミアが直面する再生医療等製品の実用化に至るまでの研究開発から市販後に至る各ステージでの課題について、産官学の担当者・関係者間で共有し、建設的な議論を通じて解決策を探る機会として2016年より再生医療等製品シンポジウムを開催しています。この度、同イベント１日目（12月10日）のセッション３「再生医療等製品の変更管理戦略と同等性／同質性評価における課題」において弊社薬事部長（現 信頼性・薬事部長）の澤口和美が「Challenge to Comparability Evaluation and Change Control of Cell Therapy Product」をテーマにプレゼンテーションを行いました。本シンポジウムの詳細は、DIA Japanホームページよりご確認いただけます。